随着人们年龄的增长，他们的神经干细胞失去了增殖和产生新神经元的能力，导致记忆功能的衰退。研究人员现在发现了一种与干细胞老化有关的机制——以及如何重新激活神经元的生成。
我们大脑中的干细胞（例如在海马体中）在一生中都会产生新的神经元。大脑的这个区在记忆中起着关键作用。随着年龄的增长，在阿尔茨海默症患者中，海马产生新神经元的能力会逐渐衰退，其记忆功能也会随之下降。
近日，苏黎世大学大脑研究所进行的一项研究揭示出，新神经元的生成功能，是如何随着年龄的增长而受到损害的。神经干细胞细胞核中的蛋白质结构确保了随着时间积累的有害蛋白质在细胞分裂时不均匀地分布在两个子细胞上。这似乎是维持神经元供应的细胞长时间增殖能力的重要组成部分。然而，随着年龄的增长，细胞核内的蛋白数量发生变化，导致有害蛋白在两个子细胞之间的分布发生缺陷。这导致老年小鼠大脑中新产生的神经元数量减少。
这一过程的核心是一种称为LaminB1的核蛋白。随着人们年龄的增长，LaminB1的水平会下降。当研究人员在衰老小鼠的实验中增加了LaminB1水平时，干细胞的分裂得到改善，新神经元的数量也增加了。“随着年龄的增长，全身的干细胞逐渐失去了增殖的能力。使用基因工程和尖端显微镜技术，我们能够识别与这一过程相关的机制，”博士生和第一作者KhadeeshbinImtiaz说。
这项研究是几个正在进行的衰老干细胞激活项目的一部分。受损组织的再生能力通常会随着年龄的增长而下降，因此会影响体内几乎所有类型的干细胞。研究人员指出：“虽然我们的研究仅限于大脑干细胞，但当涉及到其他干细胞的衰老过程时，类似的机制可能发挥关键作用。”
这些最新的发现是探索年龄依赖性干细胞行为变化的重要一步。“我们现在知道，我们可以重新激活大脑中的衰老干细胞。我们希望这些发现有一天能帮助提高神经再生水平，例如老年人或患有老年痴呆症等退行性疾病的人。即使这可能还需要许多年的时间，”研究人员总结说。
资讯：Reactivatingagingstemcellsinthebrain.Sciencedaily
文献出处：MuhammadKhadeeshbinImtiaz,BaptisteN.Jaeger,SaraBottes,RaquelA.C.Machado,MojcaVidmar,DarcieL.Moore,SebastianJessberger.DeclininglaminB1expressionmediatesage-dependentdecreasesofhippocampalstemcellactivity.CellStemCell,;DOI:10./j.stem..01.
在神经科学研究中，常需要进行细胞培养。Ausbian马血清，可用于细胞培养和干细胞的诱导分化，例如：
（1）RPMI-培养液加马血清培养脐带血单个核细胞
（2）原代培养神经细胞。有人用含10%马血清的DMEM，分离培养BALB/c小鼠原代脑神经细胞。发现和添加2%神经细胞生长剂B27的Neurobasal培养基相比，含10%马血清的DMEM培养基更节省成本，方便廉价。
Ausbian马血清每个批次均具有完整的检测报告，其中含有下列检测：
1）理化检查
包括外观、pH值、渗透压、血红蛋白、总蛋白、内毒素、蛋白颗粒度，其中蛋白颗粒度≤70nm。
2）无菌检查
含细菌真菌检查、支原体检查、噬菌体检查，确保不含这些外源因子。
3）病毒检查
牛病毒性腹泻病毒（BVDV）为阴性。
3.极低内毒素，≤5EU/ml（目前批次为0.67EU/ml），使细胞更健康。
4.可提供试用，养细胞更放心。
（来源：缔一生物）
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