传染性胃肠炎与流行性腹泻的临床症状
腹泻的主要症状有呕吐、腹泻、脱水、同时伴有厌食、精神沉郁、消瘦。症状的严重程度与年龄成反比，猪儿年龄越小发病越严重，从发病猪场的总结报告得出疫病多是从产房仔猪的饲养舍开始的，
各年龄阶段的猪均能感染此病，年龄不同而表现不同的临床症状。成年猪在最初感染几天里表现为腹泻、食欲减退，程度较温和，一周后可康复；而育肥猪死亡率30%。仔猪感染腹泻病*后，会出现全群发病，死亡率很高，持续腹泻后，发生严重腹泻3-4天后因过度脱水而死亡，死亡率高达90%。而1周龄以内的新生仔猪感染此病后，发生严重的腹泻。持续2-4天便会死亡，死亡率高达%。那些爆发过急性腹泻的猪场，仔猪在断奶后2-3周仍可能出现持续性腹泻。
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病理研究
发现自然感染和实验感染的仔猪均有肉眼可见的小肠病变区。小肠发生膨胀，其内充满大量*色液体。病*接种后24小时，科学家通过扫描电镜发现小肠绒毛上的细胞开始出现空泡化并脱落，这一点与感染腹泻病*后出现腹泻症状的时间相吻合，然后小肠绒毛变短，肠内酶活性降低。在镜检结肠时，结肠并未出现明显的组织病理变化。小肠细胞胞浆种出现超微结构变化，表现为细胞器减少，微绒毛和末端网状结构消失，部分胞浆突入肠腔、肠细胞变平、彼此紧密连接消失，由此推测肠细胞内的病*式通过内质网膜以出芽方式增殖。同时利用免疫荧光技术和投射电镜观察，发现接种病*后，22-36小时，病*是在整段小肠上皮细胞浆种复制。小肠上皮细胞出现细胞病变，绒毛长度与隐窝深度比由正常的7:1缩小为3:1。
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科泻宁疫苗作用机理
腹泻病*免疫反应的规律是：腹泻病*损伤肠粘膜上皮细胞时，、该部位的集合淋巴结及固有层中的巨噬细胞捕获到腹泻病*粒子，通过抗原提呈给T、B淋巴细胞，激活IgA、IgM产生细胞的活化和增殖，IgA、IgM抗体分泌进入消化道，呈现典型的黏膜局部免疫反应。
研究发现自然感染和实验室感染的血清中均可检测到特异性抗体，IgA和保护猪不被感染发病的关键因素。有研究证实IgA抗体产生后会转移到乳腺部位，然后分泌到初乳和常乳内。IgA含有分秘链，能够避免被肠胃部的酶消化。从而持续存在于肠道中，腹泻疫苗产生的抗体中和腹泻病*，小肠上皮细胞不受损伤，起到保护哺乳仔猪的作用。
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研发历程
华中农大肖少波教授指出，当前全球存在三类主要的PEDV：经典*株（G1亚群），变异*株（G2亚群，也是主要流行*株），S-INDEL*株。流行*株与经典*株的区别可能是现有疫苗难以提供免疫保护的主要原因。变异株与经典*株的最大变异在S1基因，尤其是S1区存在较大的变异，而该区域含有主要中和抗体表位。
对于PEDV流行*株的防控，肖少波教授指出，部分猪场会使用返饲、制作自家苗等方法。但返饲法难以达到预期效果，还可能污染其他病原而引起疾病传播，自家苗的免疫效果也难以控制，最好的方案是使用能特异性针对PEDV流行*株的疫苗。目前流行的PEDV变异株猪经典*株存在较大差异，猪传染性胃肠炎病*（TGEV）也在威胁业界，二者还存在重组的可能，因此，科前生物开展了TEGV+PEDV变异株二联疫苗的研究。
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为研制该疫苗，武汉科前生物耗时良久，在*株分离、*株选择、免疫原性评价、培养工艺确定、抗原配比确定、安全性评价等环节十分谨慎，历经五年，终于研制出变异株腹泻二联灭活苗，成为目前被正式批准上市的首个PEDV流行*株的疫苗。相比其他同类产品，该产品具备多项优势：具有自主知识产权；针对性强；采用悬浮培养，抗原含量高；可通过肌肉注射，操作方便，抗体整齐；采用片状载体，抗原纯净，无血清、无细胞残渣；采用进口佐剂，免疫持续期长；可同时高效保护种猪和仔猪。
科前腹泻疫苗（科泻宁）南阳案例最新实践结果汇报：
前几天一规模猪场发生腹泻，问我怎么办，我问了猪场的防疫情况，又让他在