为了确定蓝耳病*和腹泻病*在感染育肥猪后能否改变肠道的功能和完整性。42只蓝耳及腹泻阴性猪被挑选并随机分配为以下四组：（1）对照组（6只）；（2）蓝耳感染组，即仅感染蓝耳病*(12只)；（3）腹泻感染组，即仅感染腹泻病*（12只）；（4）混合感染组，即同时感染蓝耳及腹泻病*（12只）；组2及组4的试验样本在免疫同时接种活的蓝耳野*。组3及组4的试验样本在免疫后的14天被接种腹泻病*并且所有猪只将在7天后被安乐死处理。
病*血症及血清转化作为是否感染蓝耳病病*的判定依据。利用定量PCR检测粪便中的腹泻病*作为判定是否有其感染的依据。并且通过肠道组织学及离体渗透性研究、肠道损伤评分、二糖以及L-丙氨酸氨基肽酶的活性测定、空肠粘蛋白丰度及Na+/K+ATP活性的测定和空肠mRNA的丰度测定等试验得到以下数据：
对照组样本在整个试验过程中仍保持蓝耳及腹泻阴性状态，蓝耳感染组在肠绒毛长度及隐窝深度上并没有减少并且在任何检查部分的比率上也没有差别。腹泻病*感染使得绒毛长度明显减少但是对隐窝深度并无影响，进而使得绒毛长度与隐窝深度的比值下降。混合感染也使得绒毛长度减少，但减少程度与单感染腹泻病*相比较轻微。由此可见，绒毛长度的减少主要归因于腹泻病*的感染。
在肠道损伤上，蓝耳感染组及对照组获得的分数并无差异，而腹泻感染组在空肠和回肠其分数明显提升，并且通过计算，发现混合感染组在总肠道损失分数上要高过蓝耳感染组及腹泻感染组，表明混合感染对于肠道损伤具有附加效应。
在离体跨膜电阻率上，对照组及蓝耳感染组并无明显差异，而腹泻感染组有所下降，混合感染组显著提高，这揭示了混合感染产生了一种互作效应，其作用于空肠离体跨膜电阻率上。
在葡萄糖的主动转运上，与对照组相比，蓝耳感染组明显提高，而对照组和混合感染组均无差异。而腹泻病*感染产生的整体效应却明显降低了葡萄糖的主动转运。在赖氨酸的主动转运上，与对照组及混合感染组相比，蓝耳感染组也有提高。
在空肠葡萄糖转运蛋白2的mRNA丰度、蔗糖酶、麦芽糖酶及Na+/K+ATP的活性上，与对照组相比，蓝耳感染组有所提高。在空肠氨基酸转运蛋白、SLC6A14以及粘蛋白mRNA的丰度上，与对照组相比，腹泻感染组有所提升。以上数据显示了蓝耳病*感染有利于更高的葡萄糖摄取，而腹泻病*感染有利于谷氨酰胺的摄取。有趣的是，消化系统在PED感染过程中始终保持着完整无伤的状态。
该试验目的在于了解蓝耳病*与腹泻病*单独作用或者混合感染时对育肥猪早期肠道完整性及功能的影响。结果显示，猪肠道完整性的损坏是由腹泻病*引起的而不是蓝耳病*引起的，且其消化道吸收能力似乎不受混合感染或者单纯肠道感染的影响。
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