诺氟沙星NuofushaxingNorfloxacin诺氟沙星，喹诺酮类抗菌药，主要制剂为片剂、胶囊、乳膏、滴眼液。化学结构式本品为1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。按干燥品计算，含C16H18FN3O3应为98.5%～.0%。性状本品为类白色至淡*色结晶性粉末；无臭；有引湿性。
本品在N，N-二甲基甲酰胺中略溶，在水或乙醇中极微溶解；在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。
熔点本品的熔点为～℃（通则）。药理作用为第三代喹诺酮类药物，其有抗菌谱广、作用强的特点，尤其对革兰阴性细菌有强的杀菌作用，但其最低抑菌浓度远较常用的抗革兰阴性细菌药物为低。在同类药物及抗生素之间也不存在交叉耐药。药代动力学空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30％～40％；单次口服本药，经1～2小时血药浓度达峰值，广泛分布于各组织、体液中，但未见于中枢神经系统。血浆蛋白结合率为10％～15％。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26％～32％以原型和小于10％以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或）粪便排出占28％～30％。尿液pH影响本药的溶解度。t1/2为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。适应症呼吸道、泌尿道、胃肠道感染，如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、急慢性肾盂肾炎、膀胱炎、伤寒等。禁忌症对喹诺酮类药物过敏者及本药过敏者、糖尿病患者、妊娠期及哺乳妇女、婴幼儿及18岁以下青少年。贮藏遮光，密封，在干燥处保存。来源：《中国药典》年版2部※※※※※※※※※※※※※※※※※※※
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